Primeira Avaliação

Foi no sábado passado, dia 12,  que tivemos a primeira avaliação do mestrado. Sob o tema do módulo - Tecnologia de DNA Recombinante - foram apresentados e discutidos os seguintes trabalhos:

Anticorpos monoclonais: o que são, qual a sua estrutura, qual a sua importância na terapêutica.  Tecnologia dos hibridomas: aplicação, benefícios e limitações. Anticorpos humanizados: usos, vantagens e desvantagens. Uso de fragmentos de anticorpos. Phage display na obtenção de anticorpos.
Tânia Genebra, Ana Ferreira e Ana Alves

Pharming: o uso de animais e plantas transgénicos na obtenção de medicamentos. Animais e plantas transgénicas e métodos para os obter. Vantagens e Riscos. Exemplo da obtenção de anticorpos nas claras de ovo de galinha e enzimas em células de plantas.
Ana Leonor Silva, Ana Pedro, Sónia Carvalho e Sílvia Duarte

Produção de vírus recombinantes: construção de um vector viral, categorias dos vectores (integrantes e não integrantes). Retrovírus (lentivírus), Vírus Herpes, Adenovírus e Vírus Adenoassociado: vantagens e desvantagens em relação ao seu uso.
Ana Mendes, Raquel Leitão, Sílvia Fonseca e Joana Lucas

Síntese Artificial de Bactérias: Contribuição do Instituto Dr. Craig Venture. Passos da síntese. O estado da arte. Entraves e expectativas futuras.
Hugo Azevedo, Raquel Saavedra, Dina Lavrenkova

OJ Simpson: DNA como prova forense: o mediatismo do caso OJ Simpson. Como foi ilibado. O valor da ciência forense. As técnicas de PCR e RFLP.
Raquel Silva e Herlander Silva

Proteínas Recombinantes: o exemplo mais conhecido (insulina), Produção: em procariotas, sistema cell-free, em células de mamíferos, plantas e animais transgénicos, levedutas e microalgas. Vantagens e desvantagens de cada processo.
Maurício Araújo, Diogo Mendes e Rute Semedo

RNA de interferência e Silenciamento de Genes

in: http://www.biojobblog.com/tags/rnai/

De uma maneira simplista, o silenciamento de genes é conseguido através da inserção na célula, de um segmento curto de RNA (short interference RNA - siRNA).
Este iRNA, que é homologo do gene que queremos silenciar, vai formar um complexo com uma nuclease para formar o RISC (RNA induced silencing complex). Para haver a activação da RISC, a dupla cadeia de iRNA tem que se separar, formando uma cadeia simples.
De seguida, a cadeia simples de iRNA emparelha com o mRNA, seu complementar, levando à clivagem do mRNA nesse local e por isso suprimindo gene de interesse.

Ana Luísa Pedro