Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra 2010/2012
sexta-feira, 31 de dezembro de 2010
Feliz 2011!
segunda-feira, 15 de novembro de 2010
Primeira Avaliação
Foi no sábado passado, dia 12, que tivemos a primeira avaliação do mestrado. Sob o tema do módulo - Tecnologia de DNA Recombinante - foram apresentados e discutidos os seguintes trabalhos:
Anticorpos monoclonais: o que são, qual a sua estrutura, qual a sua importância na terapêutica. Tecnologia dos hibridomas: aplicação, benefícios e limitações. Anticorpos humanizados: usos, vantagens e desvantagens. Uso de fragmentos de anticorpos. Phage display na obtenção de anticorpos.
Tânia Genebra, Ana Ferreira e Ana Alves
Pharming: o uso de animais e plantas transgénicos na obtenção de medicamentos. Animais e plantas transgénicas e métodos para os obter. Vantagens e Riscos. Exemplo da obtenção de anticorpos nas claras de ovo de galinha e enzimas em células de plantas.
Ana Leonor Silva, Ana Pedro, Sónia Carvalho e Sílvia Duarte
Produção de vírus recombinantes: construção de um vector viral, categorias dos vectores (integrantes e não integrantes). Retrovírus (lentivírus), Vírus Herpes, Adenovírus e Vírus Adenoassociado: vantagens e desvantagens em relação ao seu uso.
Ana Mendes, Raquel Leitão, Sílvia Fonseca e Joana Lucas
Síntese Artificial de Bactérias: Contribuição do Instituto Dr. Craig Venture. Passos da síntese. O estado da arte. Entraves e expectativas futuras.
Hugo Azevedo, Raquel Saavedra, Dina Lavrenkova
OJ Simpson: DNA como prova forense: o mediatismo do caso OJ Simpson. Como foi ilibado. O valor da ciência forense. As técnicas de PCR e RFLP.
Raquel Silva e Herlander Silva
Proteínas Recombinantes: o exemplo mais conhecido (insulina), Produção: em procariotas, sistema cell-free, em células de mamíferos, plantas e animais transgénicos, levedutas e microalgas. Vantagens e desvantagens de cada processo.
Maurício Araújo, Diogo Mendes e Rute Semedo
sábado, 6 de novembro de 2010
RNA de interferência e Silenciamento de Genes
in: http://www.biojobblog.com/tags/rnai/
De uma maneira simplista, o silenciamento de genes é conseguido através da inserção na célula, de um segmento curto de RNA (short interference RNA - siRNA).
Este iRNA, que é homologo do gene que queremos silenciar, vai formar um complexo com uma nuclease para formar o RISC (RNA induced silencing complex). Para haver a activação da RISC, a dupla cadeia de iRNA tem que se separar, formando uma cadeia simples.
De seguida, a cadeia simples de iRNA emparelha com o mRNA, seu complementar, levando à clivagem do mRNA nesse local e por isso suprimindo gene de interesse.
Ana Luísa Pedro
segunda-feira, 25 de outubro de 2010
Tecnologia DNA recombinante - 1ª aula
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in: http://www.andrew.cmu.edu/ |
Para nos falar sobre este tema esteve connosco o Doutor Pedro Castanheira, com doutoramento em Bioquímica pela Universidade de Coimbra e investigador na Unidade de Biologia Molecular do Biocant.
Falou-nos de recombinação de DNA, de construção de bibliotecas de cDNA, de mutagenese dirigida e engenharia de proteínas, de análise dos níveis de expressão de proteinas, detecção e localização sub-celular de proteínas codificadas por genes clonados, culminando com exemplos de aplicação da tecnologia de DNA recombinante.
Nos exemplos dados ficámos cientes dos diversos passos que uma investigação implica, tendo sido exploradas algumas particularidades como o desenho de primers, como se chega do gene à proteína e da proteína ao gene e clonagem e expressão de genes.
Ana Luísa Pedro
sexta-feira, 22 de outubro de 2010
Dr. Kary Banks Mullis, Nobel da Química em 1993
Inspirada na primeira aula do mestrado, sobre tecnologia de DNA recombinante, fui à procura da biografia do Dr. Kary Mullis, que recebeu o Prémio Nobel da Química em 1993, por ter inventado a PCR - polymerase chain reaction.
Esta técnica permite obter grandes quantidades de DNA, num curto espaço de tempo, in vitro. Isto é muito útil, por exemplo, para uma detecção mais rápida e exacta de marcadores genéticos de determinada doença, para identificar um determinado conjunto de genes (ex: testes de paternidade ou medicina forense), ou para preparar um conjunto de genes para clonar.
O Dr. Kary Banks Mullis, é um norte-americano de 66 anos, que se licenciou em Química, doutorou em Bioquímica, tendo feito, entre outros, um pós-doc em Química Farmacêutica. Em 1979 foi trabalhar para a Cetus Corporation como cientista, onde liderou pesquisas na síntese de oligonucleótidos e inventou a PCR!
Em 1998 escreveu uma autobiografia (estes últimos 12 anos dariam mais um volume?), chamada "Dancing Naked in the Mind Field" e publicada pela Pantheon Books.
Possui várias patentes, sendo que a última está ligada à capacidade mobilizar instantaneamente o sistema imunitário de modo a neutralizar toxinas e microorganismos patogénicos.
Inspirados?
Ana Luísa Pedro
terça-feira, 19 de outubro de 2010
Início dos trabalhos
Teve início, no dia 16 de Outubro, a primeira edição do Mestrado em Biotecnologia Farmacêutica da Faculdade de Farmácia da Universidade de Coimbra.
Os professores e alunos deste Mestrado decidiram criar este blog para poder partilhar o conhecimento adquirido, assim como as experiências vividas por cada um.
Será assim um repositório de tudo o que acharmos que vai enriquecer o conhecimento de todos os que nos seguirem neste caminho.
Contamos com as vossas visitas e comentários.
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